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摘要:
目的 克隆菘蓝中肉桂酸-4-羟基化酶(C4H)基因,并进行生物信息学和表达分析.方法 采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆C4H基因全长cDNA序列,进而获得其基因组DNA序列.通过RT-PCR法检测C4H蛋白在不同器官中及受到相应刺激因素下的表达情况.结果 菘蓝C4H基因全长cDNA为1 674 bp(GenBank登录号:GU014562),包含一个1 530bp的开放阅读框(ORF),编码509个氨基酸残基.对应的基因组分析表明,C4H基因含2个内含子,3个外显子.在根、茎、叶各器官中均有表达,其中根中最多.胁迫因素紫外照射(UV-B)、茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA3)在一定程度上能够诱导C4H的表达上调.结论 首次从菘蓝植物中克隆得到C4H基因的cDNA全长序列,并证实其在根中表达量最高,且在胁迫因素下表达量上调,为进一步研究菘蓝中抗病毒活性成分木质素类成分的次生代谢工程奠定基础.
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文献信息
篇名 菘蓝中肉桂酸-4-羟基化酶基因克隆与表达分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 菘蓝 肉桂酸-4-羟基化酶 克隆 生物信息学 表达分析
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 101-106
页数 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈万生 第二军医大学附属长征医院药学部 152 2667 31.0 48.0
2 张磊 第二军医大学附属长征医院药学部 102 809 16.0 24.0
3 胡永胜 解放军第118医院药械科 12 26 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
菘蓝
肉桂酸-4-羟基化酶
克隆
生物信息学
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
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