下一代测序技术在罕见病分子诊断中的应用

• 作者: 傅启华 王剑
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 关键词: 少见病 高通量核苷酸序列分析 序列分析,DNA
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 述评
• 页码范围: 4-6
• 页数: 3页
• 字数: 2716字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2015.01.002

摘要

罕见病由于种类繁多、表型复杂多样,致使临床诊断困难.已有的研究表明,大多数罕见病属于遗传性疾病,因此开展此类疾病的遗传学研究和分子诊断显得尤为重要.下一代测序技术(NGS)具有高通量、高敏感性等优势,是目前鉴定罕见病致病基因的主要研究手段.随着NGS技术的不断完善和生物信息学技术的高速发展,近几年来全外显子组测序和靶向目标基因测序正逐步被应用于临床分子诊断领域,为提高罕见病的诊断率,改善治疗效果起到了重要的作用.