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摘要:
目的 构建和表达人源性促红细胞生成素(EPO),为促红细胞生成素发挥功能与结构差异研究做准备.方法 通过NCBI查找人源性促红细胞生成素全基因序列并合成,构建原核表达载体pTWIN1-rhEPO,转化至大肠杆菌BL21 (DE3),获得高效表达重组转化子菌株.结果 成功构建人源性促红细胞生成素原核表达载体,经酶切和DNA序列测序分析,结果表明该基因序列与合成序列完全相同.终浓度0.5mmol/L ITPG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析,4小时时蛋白表达量最高.结论 构建和表达重组载体pTWIN1-rhEPO,分离纯化出目的蛋白,为进一步研究促红细胞生成素组织修复功能及突变体相关功能研究奠定基础.
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文献信息
篇名 促红细胞生成素原核表达载体构建分离纯化
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 促红细胞生成素 表达载体构建 原核表达 分离纯化
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 基础医学与实验研究
研究方向 页码范围 1131-1134
页数 4页 分类号 R331.1+4
字数 2594字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2015.08.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李永生 四川大学化学工程学院 75 302 9.0 13.0
2 高秀峰 四川大学华西基础医学与法医学院 51 202 7.0 11.0
3 马丽婷 四川大学华西基础医学与法医学院 1 1 1.0 1.0
4 王胤吉 四川大学华西基础医学与法医学院 1 1 1.0 1.0
5 潘佳欣 四川大学华西基础医学与法医学院 2 1 1.0 1.0
6 赵佳皓 四川大学华西基础医学与法医学院 1 1 1.0 1.0
7 阳文龙 四川大学临床医学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
促红细胞生成素
表达载体构建
原核表达
分离纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
西部医学
月刊
1672-3511
51-1654/R
大16开
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
62-243
2003
chi
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