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摘要:
背景:脱氧核酶 ED5可通过特异性抑制早期生长反应因子1的表达来阻遏下游靶基因的表达。目的:构建颈动脉损伤模型大鼠,观察早期生长反应因子1的脱氧核酶 ED5对大鼠颈动脉损伤后血浆组织因子水平的影响及防治血管内膜增生的机制。方法:实验采用左颈总动脉内膜剥脱构建颈动脉球囊损伤模型大鼠,分别将ED5, MgCl 2和FuGene6注入大鼠损伤的血管节段内。结果与结论:病理学检查、免疫荧光染色、免疫组织化学染色、ELISA检测结果显示,建模后3,7,14,21 d,与MgCl2组和FuGene6组相比,经损伤动脉局部转染ED5后的大鼠血管组织早期生长反应因子1的表达和血浆组织因子的表达水平明显减少(P <0.01),且建模后7,14,21 d内膜增生程度明显减轻(P <0.01)。结果证实,早期生长反应因子1特异脱氧核酶ED5可能通过抑制组织因子的表达,从而抑制损伤颈动脉内膜的增生。
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文献信息
篇名 构建颈动脉损伤模型大鼠早期生长反应因子1及组织因子的表达
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 实验动物 心肺及血管损伤动物模型 动脉损伤 早期生长反应因子1 组织因子 转染 内膜增生 再狭窄,介入治疗 基因治疗 大鼠模型 颈动脉
年,卷(期) 2015,(27) 所属期刊栏目 技术与方法 -- 心肺及血管损伤动物模型
研究方向 页码范围 4293-4298
页数 6页 分类号 R318
字数 1334字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.27.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苗驰 中国医科大学附属第四医院心血管内科 9 24 3.0 4.0
2 张希 沈阳医学院附属第二医院心血管内科 2 4 2.0 2.0
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实验动物
心肺及血管损伤动物模型
动脉损伤
早期生长反应因子1
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转染
内膜增生
再狭窄,介入治疗
基因治疗
大鼠模型
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8-584
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