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摘要:
建立了一种固相萃取/高效液相色谱(SPE/HPLC)测定水中痕量硝磺草酮的方法.水样用磷酸调至pH 3.0~4.0,经C18固相萃取柱富集、乙腈-水(1∶1)洗脱后,用HPLC/紫外检测器测定.测定条件为:流动相为乙腈-磷酸水溶液(45∶55,pH 3.0),流速0.5 mL/min,色谱柱为Thermo Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,检测波长233 nm.结果表明:在0.4~20 μg·L-1范围内,硝磺草酮的线性良好,方法检出限为0.039 μg·L-1.加标浓度为1,5,10μg·L-1时,硝磺草酮的回收率为90.3%~ 94.7%,相对标准偏差为3.5%~4.6%.应用该方法测得实际水样中硝磺草酮的加标回收率为89.9%~93.2%.该方法具有快速、简便、灵敏等优点,可用于水样中痕量硝磺草酮的测定.
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内容分析
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文献信息
篇名 固相萃取/高效液相色谱法测定水中痕量硝磺草酮
来源期刊 分析测试学报 学科 农学
关键词 硝磺草酮 固相萃取 高效液相色谱 乙腈
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 216-220
页数 5页 分类号 O657.72|S482.4
字数 4277字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2015.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郎印海 中国海洋大学环境科学与工程学院 30 593 15.0 24.0
5 谭培功 39 561 15.0 22.0
6 曹正梅 12 200 7.0 12.0
7 王小梅 中国海洋大学环境科学与工程学院 1 13 1.0 1.0
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节点文献
硝磺草酮
固相萃取
高效液相色谱
乙腈
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期刊影响力
分析测试学报
月刊
1004-4957
44-1318/TH
大16开
广州市先烈中路100号
46-104
1982
chi
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总被引数(次)
62582
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