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摘要:
在伯克氏菌Bth264野生株产新型抗癌药物Thailandepsin A以及调节基因tdpR正向调控Thailandepsin A生物合成的基础上,利用基因工程菌Bth264/pBMTL3-tdpR发酵生产Thailandepsin A,以提高产量.以0.5%乳糖为诱导剂,确定最佳诱导条件:发酵15 h添加乳糖,诱导时间6 h;通过单因素实验,确定葡萄糖和胰蛋白胨作为碳氮源、装液量65/250 mL以及接种量1%;同时结合优化发酵培养基进行发酵,Thailandepsin A产量达到252.14 mg?L?1,比优化前的产量提高56%;另外在发酵过程中,添加大孔树脂HP-20原位吸附产物,Thailandepsin A产量可达283.75 mg?L?1,比不加树脂提高13.8%;最后,基于RT-PCR和比较Ct值法,基因工程菌和野生菌相比,Thailandepsin A生物合成基因tdpB、tdpC1的转录水平分别提高11.4倍和6.0倍,对应的产量增加4.6倍,从而在很大程度上说明调节基因tdpR的过表达促进生物合成基因转录水平的提高以及产量的增加.
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文献信息
篇名 Burkholderia thailandensis E264/pBMTL3-tdpR发酵生产抗癌药物Thailandepsin A的研究
来源期刊 高校化学工程学报 学科 工学
关键词 伯克氏基因工程菌 ThailandepsinA 发酵 RT-PCR
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 生物化工
研究方向 页码范围 593-599
页数 7页 分类号 TQ465
字数 4963字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-9015.2015.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王威 上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室 43 385 8.0 19.0
2 惠俊渊 上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
伯克氏基因工程菌
ThailandepsinA
发酵
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高校化学工程学报
双月刊
1003-9015
33-1141/TQ
大16开
杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系
1986
chi
出版文献量(篇)
3841
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3
总被引数(次)
32754
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