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摘要:
目的 观察肽基脯氨酰异构酶1(PIN1)、Nanog在胶质瘤组织中的表达以及PIN1抑制剂PiB对U87细胞增殖能力及PIN1、Nanog表达的影响. 方法 选取安徽医科大学附属省立医院神经外科自2013年3月至2014年8月间手术切除的84例胶质瘤和10例正常脑组织标本,免疫组化染色检测标本PIN1、Nanog蛋白的表达.体外常规培养U87胶质瘤细胞,用0.2、0.5、1.0、2.0 μg/mL PiB分别作用24、48 h,MTT检测PiB对细胞增殖的抑制作用并计算抑制率;以1.0μmol/L PiB处理U87细胞24 h为1.0 μmol/L PiB组,未经任何处理的U87细胞作为对照组,免疫荧光双染检测细胞PIN1、Nanog的表达,RT-PCR和Westem blotting分别检测细胞PIN1、Nanog mRNA和蛋白的表达. 结果 WHOⅡ级、Ⅲ级、Ⅳ级胶质瘤中PIN1、Nanog高表达率不同,差异有统计学意义(P<0.05),且胶质瘤级别越高,PIN1、Nanog高表达率越高.MTT检测显示PiB对U87细胞的增殖有抑制作用,且呈时间和剂量依赖性.与对照组比较,1.0 μmol/L PiB组PIN1、Nanog及PIN1/Nanog阳性细胞百分比降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和1.0 μmol/L PiB组细胞PIN1 mRNA的表达量分别为1.82±0.03和0.94±0.20,Nanog mRNA的表达量分别为1.47±0.04和0.82±0.19,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和1.0 μmol/L PiB组细胞PIN1蛋白表达量分别为2.96±0.05和1.15±0.26,Nanog蛋白表达量分别为1.52±0.16和0.75±0.05,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 PIN1、Nanog在胶质瘤的发生发展中起重要作用,且与肿瘤的恶性程度相关.PIN1可参与调控Nanog,两者之间存在相关通路,下调PIN1-Nanog通路后,胶质瘤细胞增殖能力下降.
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文献信息
篇名 胶质瘤中PIN1-Nanog相关通路表达的研究
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 神经胶质瘤 肽基脯氨酰异构酶1 Nanog
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 神经胶质瘤专题
研究方向 页码范围 227-232
页数 6页 分类号 R730.264
字数 5139字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2015.03.003
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研究主题发展历程
节点文献
神经胶质瘤
肽基脯氨酰异构酶1
Nanog
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
出版文献量(篇)
5886
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导