游离血红蛋白室内质控物的制备及应用

• 作者: 郭滔 马静瑶
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 游离血红蛋白 质控物 评价
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 质量控制?实验室管理
• 页码范围: 117-119
• 页数: 3页
• 分类号: R446
• 字数: 2604字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2015.04.034

摘要

目的：制备游离血红蛋白（FHb）室内质控物，并对其性能进行评价。方法①选取5份已知血红蛋白（Hb）浓度的正常人类全血，用蒸馏水分别以1∶500，1∶1000，1∶2000，1∶4000的比例进行稀释，充分混匀后配制成20份 FHb 溶液，检测其 FHb 浓度，并与其理论浓度进行比较。②选择高值、低值溶液各1份，作为日常室内质控物，混匀分装－20℃保存，常规条件下连续检测20天，计算两组的珚x，s 和 CV 值，绘制 Levey-Jennings 质控图；之后每周测定一次，将数据依次标记在质控图上，直至更换试剂批号；计算高值、低值两种质控物整个检测周期内的总体珚x，s 和 CV 值。结果①该20份标本的 FHb 浓度理论值和实测值（-x±s）分别为125.44±93.04 mg／L 和125.22±93.08 mg／L，差异无统计学意义（t＝0．706，P ＞0.05）。②高值、低值质控物连续20天检测结果（-x±s）分别为303.55±3.70 mg／L 和69.29±1.88 mg／L，CV 值分别为1.22％和2.68％；高值、低值质控物整个检测周期内结果均未失控，总体（-x ±s）分别为302.56±3.99 mg／L 和69.04±1.88 mg／L，CV 值分别为1.32％和2.71％。结论FHb 室内质控物制备过程简单，质量可靠，稳定性好，适合在血站和临床实验室中应用和推广。