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摘要:
目的采用分子靶向药物治疗胃癌是近年研究热点。探讨组蛋白去乙酰化酶抑制因子MS-275通过多种途径选择性杀伤人胃低分化腺癌细胞株SGC-7901的机制。方法10~100μmol/L 药物浓度梯度的MS-275分别与SGC-7901、人正常胃黏膜上皮细胞株GES-1共培养24 h后,采用WST-1法检测SGC-7901及GES-1细胞存活率,流式细胞仪检测分析SGC-7901细胞线粒体膜电位变化,Western blot、实时荧光定量聚合酶链反应(RTQ-PCR)分别检测处理后胃癌细胞中p21、p27、p57、cyclin B1、cyclin D1基因及相应蛋白表达情况。结果 MS-275可使SGC-7901细胞存活率降低(P<0.05),其作用随药物浓度增大更明显,对GES-1细胞无显著影响;MS-275可降低SGC-7901细胞线粒体膜电位(P<0.05);MS-275显著提升p21、p27、p57基因及相应蛋白相对含量,同时降低cyclin B1、cyclin D1基因及其蛋白相对含量(P<0.05)。结论 MS-275可选择性杀伤胃腺癌细胞SGC-7901,这一作用可能是通过线粒体凋亡途径及调控细胞周期相关基因和蛋白表达实现的。
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文献信息
篇名 MS-275对胃腺癌细胞抑制作用及其机制研究
来源期刊 介入放射学杂志 学科 医学
关键词 MS-275 胃腺癌 SGC-7901 线粒体凋亡 细胞周期阻滞
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 333-337
页数 5页 分类号 R735.2
字数 3385字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-794X.2015.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴智群 西安第四军医大学唐都医院介入科 3 34 2.0 3.0
2 李中华 西安第四军医大学唐都医院介入科 2 21 2.0 2.0
3 宫卫东 西安第四军医大学唐都医院介入科 2 21 2.0 2.0
4 刘振堂 西安第四军医大学唐都医院介入科 2 21 2.0 2.0
5 王栋 西安第四军医大学唐都医院介入科 1 2 1.0 1.0
6 黄辞 西安第四军医大学唐都医院介入科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
MS-275
胃腺癌
SGC-7901
线粒体凋亡
细胞周期阻滞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
介入放射学杂志
月刊
1008-794X
31-1796/R
16开
上海市华山路1328号(八五医院内)
1992
chi
出版文献量(篇)
5656
总下载数(次)
13
总被引数(次)
46545
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导