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摘要:
采用两种策略增强了马铃薯卷叶病毒(PLRV) CP基因的水溶性原核表达.首先,用5种可表达出分子伴侣的质粒分别转化重组菌TOP10(pBAD-LRCP),获得了既含pBAD-LRCP又含分子伴侣质粒的转化子;诱导转化子中PLRV-CP基因与分子伴侣基因同时表达,SDS-PAGE结果表明,从转化子提取的水溶性蛋白中有明显的PLRV重组CP条带,即分子伴侣增进了重组CP的水溶性表达.其次,将PLRV-CP基因定向插入pCold I中构建了该基因的冷激诱导原核表达载体pCold-LRCP,15℃、IPTG诱导24 h,SDS-PAGE分析表明,从重组菌BL21(pCold-LRCP)提取的上清蛋白中有明显的PLRV重组CP条带.试验结果表明,分子伴侣与冷激蛋白基因cspA的启动子均可提高PLRV-CP基因的水溶性表达,且后者的表达水平高于前者.
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文献信息
篇名 马铃薯卷叶病毒CP基因水溶性原核表达的研究
来源期刊 中国蔬菜 学科
关键词 马铃薯卷叶病毒 CP基因 分子伴侣 冷激蛋白启动子 原核表达 重组蛋白 水溶性
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 28-32
页数 5页 分类号
字数 3061字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭宝太 青岛农业大学生命科学学院 16 82 7.0 8.0
2 王晶珊 青岛农业大学生命科学学院 32 149 6.0 10.0
3 杨煜 山东省农业科学院蔬菜花卉研究所 12 159 7.0 12.0
4 李广存 山东省农业科学院蔬菜花卉研究所 23 385 13.0 19.0
5 牛倩雅 青岛农业大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
6 辛佳 青岛农业大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
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马铃薯卷叶病毒
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重组蛋白
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研究起点
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中国蔬菜
月刊
1000-6346
11-2326/S
大16开
北京市中关村南大街12号
82-131
1981
chi
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