HBV感染后慢性化进展过程中miRNA表达HBV基因型 P基因点突变的研究

• 作者: 冀文娟 张静 敖家富 蒋敏 顾国浩
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 关键词: HBV基因型 xMAP液态芯片 miRNA P基因突变
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 180-181,182
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨HBV感染引起的肝脏病变慢性化进展为慢性乙肝、肝硬化、肝癌之相关因素，分析各因素在肝脏病变慢性化演变过程中的作用及在诊断、治疗、判断预后中的应用价值。方法采用xMAP液态芯片技术定量检测HBV相关肝病标本中PBMCmiR-191、-223、-222、-145、-21、-31、-126、-20a、-372的表达水平；采用直接测序法检测相应血清标本HBV基因型及P基因区耐药位点突变；对HBV相关肝病慢性化进展的各可能相关因素包括性别、年龄、HBV基因型、HBV DNA载量水平、HBeAg状态、miRNA表达水平作多因素Logistic回归分析，探讨参与HBV感染引起的肝脏病变慢性化演变过程的相关因素。结果HBV C基因型、DNA载量持续高水平表达、miR-20a表达上调、miR-126及miR-223表达下调是在乙肝慢性化进展中有统计学意义的影响因素（P<0.05），而HBeAg状态、自然状态下发生的耐药相关位点突变，年龄、性别等因素差异无统计学意义（P>0.05）。结论C基因型，HBV DNA持续高载量以及miR-126、-223低表达，miR-20a高表达可能是导致乙肝慢性化的相关因素，尤其可能是肝癌发生的危险因子，常规检测基因型、HBV DNA及miRNA的定量检测可为监测病情、判断预后、及时治疗预防乙肝慢性化进展提供资料。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	敖家富		1	2	1.0	1.0
2	冀文娟		1	2	1.0	1.0
3	张静		1	2	1.0	1.0
4	顾国浩		1	2	1.0	1.0
5	蒋敏		1	2	1.0	1.0