间歇低氧对大鼠肺组织RhoA/ROCK通路及肺血管新生肌化的影响

• 作者: 冯靖 刘亚萌 曹洁 李彩丽 杨晓琨 高梦丽
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 缺氧 高血压,肺性 增殖细胞核抗原 肌动蛋白类 间歇低氧 肺动脉高压 RhoA/ROCK
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 113-116
• 页数: 4页
• 分类号: R56
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.02.001

摘要

目的：探讨间歇低氧（IH）对大鼠肺组织RhoA/ROCK通路及肺血管新生肌化的影响。方法将40只Wistar雄性大鼠随机分为对照组和IH组各20只，对照组：间歇正常氧暴露（21%O2）；IH组：IH暴露(5%~21%O2），持续4周。暴露结束后，2组均采用Real-time PCR和Western blot检测肺组织RhoA、ROCK mRNA和蛋白表达情况，免疫组化法测定肺组织和肺动脉的增殖细胞核抗原（PCNA）及α-平滑肌肌动蛋白（SM-α-actin）的表达情况。结果 IH组肺组织RhoA mRNA（0.463±0.067 vs 0.182±0.040）、ROCK mRNA（0.384±0.062 vs 0.192±0.052）、RhoA蛋白（0.827±0.065 vs 0.424±0.075）及ROCK蛋白（0.488±0.088 vs 0.336±0.102）表达水平均高于对照组（均P<0.05）；IH组肺组织PCNA[（54.67±1.80）%vs (9.14±0.91）%]、肺动脉PCNA[（49.40±1.21）%vs (8.38±1.13）%]、肺组织SM-α-actin [（42.66±1.63）%vs (35.44±1.41）%]与肺动脉SM-α-actin[（62.62±2.53）%vs (45.54±2.58）%]表达水平均明显高于对照组（均P<0.05）。结论 RhoA/ROCK传导通路在IH所致肺动脉高压发病机制中可能起着重要作用；IH可通过促进肺动脉的新生肌化进一步促进肺动脉压力升高。