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摘要:
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其12-氧代衍生物为起始原料,利用试剂氧化和空气氧化在周环上构建了不同的含氧官能团,再通过E-环羰基的Wittig和Grignard反应、20-meso-位的亲电取代反应和3-位乙烯基的1,3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换,讨论了132-氧代焦脱镁叶绿酸的分子结构、反应位点及其化学选择性,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.
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文献信息
篇名 132-氧代焦脱镁叶绿酸的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
来源期刊 有机化学 学科
关键词 叶绿素-a 二氢卟吩 132-氧代焦脱镁叶绿酸 化学反应 合成
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 181-190
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201406047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张朋 烟台大学文经学院 9 24 2.0 4.0
2 金英学 哈尔滨师范大学化学化工学院 61 84 5.0 6.0
3 王振 烟台大学文经学院 15 20 2.0 3.0
4 杨晓英 哈尔滨师范大学化学化工学院 3 4 2.0 2.0
5 张善国 烟台大学文经学院 10 8 2.0 2.0
6 张千 烟台大学文经学院 8 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
叶绿素-a
二氢卟吩
132-氧代焦脱镁叶绿酸
化学反应
合成
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期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
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12
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