新型含1,3,4-噻二唑基的苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及其抗癌活性

• 作者: 朱红梅 欧阳贵平 秦俊虎
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶 1,3,4-噻二唑 合成 抗癌活性
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 693-696
• 页数: 4页
• 分类号: O626|O621.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.08.0693

摘要

采用亚活性基团拼接原理,以取代苯胺为起始原料,合成了6个新型含1,3,4-噻二唑基的苯并呋喃嘧啶类化合物(5a～5f),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征.采用MTT法对5进行了抑制人胃癌细胞MGC-803体外增殖活性测试.结果表明:在用药浓度为10 μmol·L-1时,部分化合物对MGC-803细胞具有良好的抑制活性,其中4-[5-N-(2,6-二甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶(5b),4-[5-N-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶(5c)和4-[5-N-(3-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶(5e)的抑制率分别为89.5％,88.9％和70.2％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧阳贵平	贵州大学药学院	66	283	10.0	13.0
2	朱红梅		1	5	1.0	1.0
3	秦俊虎		3	7	2.0	2.0