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摘要:
本试验通过反转录聚合酶链式反应( RT-PCR)和cDNA末端快速扩增( RACE)技术克隆西伯利亚鲟( Acipenser baerii)肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α( PPARα)、脂蛋白脂酶( LPL)、肝脂酶( HL )基因全长 cDNA 序列。结果显示:西伯利亚鲟肝脏中 PPARα基因( GenBank登录号KJ534588) cDNA全长1736 bp,包括158 bp的5’非翻译区、1401 bp的开放阅读框及177 bp的3’非翻译区;开放阅读框编码1个由466个氨基酸组成的蛋白质,预测其分子质量为52.3 ku,与其他物种的相似性为75.5%~82.4%。 LPL 基因( GenBank 登录号KJ720972) cDNA全长1760 bp,包括163 bp的5’非翻译区、1506 bp的开放阅读框及91 bp的3’非翻译区;开放阅读框编码1个由501个氨基酸组成的蛋白质,预测分子质量为57.1 ku,与其他物种的相似性为48.7%~67.0%。 HL基因( GenBank登录号KJ720973) cDNA全长1740 bp,包括124 bp的5’非翻译区、1500 bp的开放阅读框及116 bp的3’非翻译区;开放阅读框编码1个由499个氨基酸组成的蛋白质,预测分子质量为56.4 ku,与其他物种的相似性为55.4%~67.1%。通过构建系统发育进化树发现,西伯利亚鲟PPARα与高等脊椎动物的亲缘关系较近, LPL、HL与鱼类亲缘关系较近。本试验通过对西伯利亚鲟PPARα、HL、LPL基因同源性、系统进化地位的分析,为进一步研究西伯利亚鲟脂肪代谢调控机制奠定了分子生物学基础。
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文献信息
篇名 西伯利亚鲟肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α、脂蛋白脂酶、肝脂酶基因全长 cDNA克隆与序列分析
来源期刊 动物营养学报 学科 农学
关键词 西伯利亚鲟 PPARα LPL HL 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 956-970
页数 15页 分类号 S963
字数 7008字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-267x.2015.03.037
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HL
基因克隆
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动物营养学报
月刊
1006-267X
11-5461/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学西区动科动医大楼153室
1989
chi
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