Notch信号通路对大鼠肝纤维化作用及药物干预价值

• 作者: 姜英俊 孔心涓 田字彬 衣晓娜 赵文君
• 来源期刊: 青岛大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肝硬化 Notch Hes 药物疗法 治疗结果
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 335-337
• 页数: 3页
• 分类号: R575.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13361/j.qdyxy.201503028

摘要

目的 研究Notch信号转导通路受体Notch-1、配体Jagged-1及下游因子Hes-1的表达及在大鼠肝纤维化发生、发展中的作用,并探讨扶正化瘀方干预的价值.方法 雄性Wistar大鼠58只,随机分为对照组、模型组、药物组3组.以四氯化碳(CCL4)制备大鼠肝纤维化模型,自造模始药物组即以扶正化瘀方溶液灌胃给予早期干预,8周实验结束后将大鼠处死,取部分组织行苏木精-伊红染色评价肝纤维化程度,采用实时荧光定量PCR方法监测Notch信号转导通路的受体Notch-1、配体Jagged-1及下游因子Hes-1的mRNA表达.结果 模型组肝组织表面可见颗粒状结节、汇管区假小叶形成及肝实质结构紊乱.药物组大鼠肝纤维化程度较模型组减轻.3组Jagged-1、Notch-1、Hes-1的mRNA表达比较差异有显著性(F=332.398～872.015,P＜0.001);与对照组相比,模型组肝组织各因子mRNA表达明显升高(P＜0.05);与模型组比较,药物组大鼠肝组织各因子的表达明显下降(P＜0.05).结论 Notch信号转导通路可能全程参与肝纤维化的发生、发展及转归过程,而扶正化瘀方可通过抑制Notch信号转导通路下调Hes-1基因而抑制肝纤维化进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔心涓	青岛大学附属医院	68	398	11.0	18.0
2	田字彬	青岛大学附属医院	190	922	17.0	23.0
3	赵文君	青岛大学附属医院	10	22	2.0	4.0
4	姜英俊	青岛大学附属医院	23	97	6.0	9.0
5	衣晓娜	青岛大学附属医院	2	0	0.0	0.0