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摘要:
目的 快速克隆全人源乙型肝炎病毒表面抗体可变区序列,为构建乙肝病毒表面抗体表达载体、筛选并制备治疗性全人源乙型肝炎单克隆抗体提供基础. 方法 20μg乙肝疫苗(GSK公司)强化免疫1名乙肝表面抗体阳性的健康志愿者,7d后,检测其乙肝表面抗体滴度大于1 000 mIU/ml,采集30 ml肝素抗凝血,采用流式细胞仪分选出CD19+/CD27+/IgG+细胞群,挑选96个单细胞,置于20μl单细胞裂解液中.采用混合引物单细胞RT-PCR获得重链、轻链可变区序列,将PCR产物纯化后克隆至pMD" 19-T载体,进行测序.对测序结果采用DNA Star 5.0 MegAJign和IgBLAST进行相似性和同源性分析. 结果 成功筛选出12个阳性浆细胞,12个阳性细胞的轻链和重链PCR产物序列具有很高的同源性. 结论 成功筛选出单个浆细胞;获得了可能的HBsAb重链、轻链可变区序列,为后期开发乙肝治疗性抗体并建立一套快速制备抗原特异性全人源单克隆抗体的方法打下了坚实基础.
内容分析
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文献信息
篇名 单细胞筛选全人源乙型肝炎病毒表面抗体可变区序列
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 单细胞 RT-PCR 乙型肝炎病毒表面抗体 单克隆抗体
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 816-819
页数 4页 分类号 R512.6+2
字数 2978字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2015.07.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡亮 28 132 7.0 10.0
2 黄红林 南华大学药物药理研究所 66 557 13.0 19.0
3 唐亚华 南华大学药物药理研究所 3 0 0.0 0.0
4 罗芳贞 南华大学药物药理研究所 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
单细胞
RT-PCR
乙型肝炎病毒表面抗体
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
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