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摘要:
通过(1aR,3aS,4S,6S,7aR-六氢-3a,8,8-三甲基-.α-(2-甲基丙基)-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-甲胺-2,2,2-三氟乙酸盐与2(S)-N-Boc-氨基-3-苯基丙酸(3)反应得到氨基酸缩合物(4),通过在酸性条件下脱BOC基团得到脱保护物(5),再与毗嗪-2-羧酸(6)缩合,异丁基硼酸脱去蒎烷基团得到高选择性蛋白酶体抑制剂抗肿瘤药物硼替佐米(1),反应总收率约为40.0%.目标产物经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及红外光谱结构确证.该合成工艺条件温和、操作简便、收率高、纯度好、易于工业化生产.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗肿瘤药硼替佐米的合成
来源期刊 山东化工 学科 工学
关键词 硼替佐米 合成 抗肿瘤药
年,卷(期) 2015,(24) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 TQ463
字数 2473字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑亚东 6 6 2.0 2.0
2 康威 4 3 1.0 1.0
3 王淑娟 13 24 3.0 4.0
5 张华 9 14 3.0 3.0
7 和龙 5 13 3.0 3.0
8 贾志丹 5 10 2.0 3.0
11 李铁军 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
硼替佐米
合成
抗肿瘤药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东化工
半月刊
1008-021X
37-1212/TQ
16开
山东省济南市文化东路80号
24-109
1972
chi
出版文献量(篇)
16916
总下载数(次)
83
总被引数(次)
21229
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