儿童慢性免疫性血小板减少症发病机制及治疗进展

• 作者: 刘玲
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 55-59
• 页数: 5页
• 分类号: R725.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2015.04.020

摘要

免疫性血小板减少症(ITP)是儿童最常见的出血性疾病,发病率4/100 000～ 5/100 000.随着研究的进展,除体液免疫在ITP发病中发挥重要作用,细胞免疫及遗传因素也参与其中.儿童ITP大多数预后良好,约20％的患儿有转换为慢性免疫性血小板减少症(cITP)的趋势,约30％的cITP患儿仍可在确诊后数月或数年自行恢复[1].2007年,国际工作协作组重新将cITP定义为血小板持续减少超过1年的患者[2],国内外众多学者对重新定义的cITP相关机制及治疗进行了深入的探讨,取得了一定的进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘玲		92	396	11.0	15.0