PtPb/C催化剂的制备及其对甲酸电氧化的催化性能

• 作者: 刘双任 张洁 朱雪婧 江义武 王瑞林 陈金伟
• 来源期刊: 表面技术
• 学科: 工学
• 关键词: 燃料电池 甲酸 铂 铅 电氧化
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 表面强化及功能化 Surface Strengthening and Functionalization
• 页码范围: 44-48
• 页数: 5页
• 分类号: TQ138.2|TM911.4
• 字数: 3628字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.06.009

摘要

目的：通过Pb元素的添加来提高Pt/C催化剂电催化氧化甲酸的性能。方法通过乙二醇协助硼氢化钠还原法,以氯铂酸为Pt源和硝酸铅为Pb源制备不同原子比的Pt x Pb/C催化剂。采用X射线衍射光谱法( XRD)和透射电子显微镜技术( TEM)表征样品的晶体结构和颗粒形貌；采用循环伏安法表征样品催化氧化甲酸的性能。结果利用乙二醇协助硼氢化钠还原法成功制得了Pt和Pb原子比不同的Ptx Pb/C催化剂,XRD和TEM测试结果表明这些样品均为Pt的面心立方结构,且颗粒大小均一、分散均匀,其平均粒径为4 nm左右。循环伏安测试结果表明Ptx Pb/C催化剂催化氧化甲酸的性能优于商业Pt/C催化剂的催化性能,且受Pt和Pb原子比的影响,当原子比为5：1时,其对氧化甲酸的催化性能最好,峰电位对应的Pt的比质量活性达到2000 mA/( mg Pt),远远高于商业Pt/C,同时计时电流曲线表明其具备良好的稳定性。结论 Pb原子的加入影响了Pt原子的电子结构,与Pb对Pt的协同作用共同促进了CO等中间产物在Pt表面的快速氧化,降低了催化氧化甲酸的初始电位,促使甲酸在低电位直接氧化为CO2和H2 O,提高了其催化氧化甲酸的峰电流,有效减轻了Pt中毒,提高了其催化活性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张洁	四川大学材料科学与工程学院	98	377	10.0	16.0
2	王瑞林	四川大学材料科学与工程学院	46	277	9.0	15.0
3	陈金伟	四川大学材料科学与工程学院	23	43	3.0	5.0
4	刘双任	四川大学材料科学与工程学院	4	10	2.0	2.0
5	朱雪婧	四川大学材料科学与工程学院	2	4	2.0	2.0
6	江义武	四川大学材料科学与工程学院	1	2	1.0	1.0