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摘要:
目的::探讨凋亡、坏死合体滋养细胞微粒对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖、凋亡的影响。方法:培养原代 HUVECs,物理方法诱导滋养细胞凋亡、坏死。采用三步超速离心法制备凋亡合体滋养细胞微粒(aSTBM)、坏死合体滋养细胞微粒(nSTBM)(实验组),同时制备 RBC 膜(对照组),并检测胎盘碱性磷酸酶(PLAP)含量。将不同浓度(20、80、320μg / ml)aSTBM、nSTBM 和 RBC 膜分别与 HUVECs 共同孵育4、16、32h。采用MTT 法检测细胞增殖抑制率,采用流式细胞仪 AV﹣PI 双标记观察细胞凋亡情况。结果:(1)80μg / ml aSTBM 组作用4、16、32h 时的细胞增殖抑制率分别为29.19±0.47、44.73±0.69、54.01±1.61;80μg / ml nSTBM 组作用4、16、32h 的细胞增殖抑制率分别为57.15±0.70、64.35±0.89、71.67±0.63。 aSTBM、nSTBM 均能明显抑制 HUVEC 增殖,抑制作用呈浓度时间依赖性;nSTBM 对 HUVECs 的增殖抑制性明显高于 aSTBM,差异有统计学意义(P<0.001)。 RBC 膜处理组对 HUVECs 增殖无明显影响,与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)80μg / ml aSTBM 组的细胞早期凋亡率、晚期凋亡﹣坏死率分别为29.05%和7.46%。80μg / ml nSTBM 组分别为15.93%和30.31%。 RBC 膜处理组对HUVECs 的凋亡无明显影响,与空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。 aSTBM、nSTBM 组均能引起 HUVECs 凋亡,nSTBM 作用 HUVECs 的晚期凋亡率高于 aSTBM 组,两者有统计学意义(P<0.001)。 aSTBM 主要诱导 HUVECs 早期凋亡。结论:aSTBM、nSTBM对内皮细胞有抑制细胞增殖作用,aSTBM 主要以促进内皮细胞早期凋亡为主,而 nSTBM以内皮细胞晚期凋亡为主,nSTBM 对内皮细胞造成的损害强于 aSTBM。
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文献信息
篇名 凋亡、坏死合体滋养细胞微粒对内皮细胞增殖与凋亡的影响
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 凋亡 坏死 合体滋养细胞微粒 人脐静脉内皮细胞
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 86-89
页数 4页 分类号 R714.25
字数 语种 中文
DOI 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2015.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄亚绢 上海交通大学附属第六人民医院妇产科 85 373 10.0 17.0
2 陈宇 上海交通大学附属第六人民医院妇产科 39 125 5.0 10.0
3 谢燕丽 昆山市第一人民医院妇产科 1 0 0.0 0.0
4 刘丽 昆山市第一人民医院妇产科 8 7 2.0 2.0
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凋亡
坏死
合体滋养细胞微粒
人脐静脉内皮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
出版文献量(篇)
6119
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40558
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