粉红黏帚霉糖化酶基因的克隆、表达及酶学性质分析

• 作者: 张亮 王华明 花尔并
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 糖化酶 粉红黏帚霉 黑曲霉G1 分泌表达
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 193-200
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.07.029

摘要

用黑曲霉(Aspergillusniger)G1为宿主菌表达粉红黏帚霉(Glioclaiumroseum)糖化酶.运用PCR技术从粉红粘帚霉中扩增得到一个疑似糖化酶基因序列(约1.8 kb),并将其连接到载体pGm上组建成重组质粒pGm-3440.将重组质粒转化到黑曲霉G1菌株中,经amdS筛选及PCR验证获得表达糖化酶的黑曲霉重组工程菌.重组菌的发酵结果显示,糖化酶基因在黑曲霉中得到了分泌表达,用国标法(QB/T 1803-1993)测得重组糖化酶活性达292 U/mL.进一步对其酶学性质进行分析发现,该重组酶最适温度和pH分别为50℃和5.0,该酶的耐热性较差,pH稳定性较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张亮	天津科技大学生物工程学院	126	919	16.0	24.0
3	王华明	中国科学院天津工业生物技术研究所	17	137	8.0	11.0
6	花尔并	天津科技大学生物工程学院	13	32	4.0	5.0