TNF-α对肺微血管内皮细胞ERM蛋白表达的研究

• 作者: 孙耕耘 尤青海 赵妍
• 来源期刊: 中华急诊医学杂志
• 关键词: 肿瘤坏死因子-α 肺微血管内皮细胞 埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白 炎症 急性呼吸窘迫综合征 Rho相关激酶
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 612-616
• 页数: 5页
• 字数: 2996字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2015.06.009

摘要

目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)表达埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白(ezrin-radixin-moesin,ERM)及磷酸化ERM蛋白(p-ERM)的影响,并初步探讨Rho激酶(ROCK)与ERM蛋白磷酸化的关系.方法 体外培养大鼠PMVEC,随机(随机数字法)分为TNF-α量效组(0、0.1、1、10 μg/L TNF-α与PMVEC孵育60 min)、TNF-α时效组(10 μg/LTNF-α分别与PMVEC孵育0、15、30、60、90、120、180 min)和ROCK抑制剂(Y-27632)干预组:分别以10μg/L的TNF-α和30 μmol/L Y-27632+ 10 μg/LTNF-α与PMVEC孵育60min.Western印迹检测ERM蛋白及p-ERM相对表达量.采用SPSS 16.0软件进行分析,多组变量间比较采用单因素方差分析,以P＜ 0.05为差异具有统计学意义.结果 Western印迹检测到大鼠PMVEC均表达ERM蛋白和p-ERM,量效组p-ERM表达量随TNF-α浓度(0、0.1、1、10 μg/L)增加逐渐升高,分别为0.648±0.102、0.728±0.082、0.926±0.121、1.245±0.134(均P=0.000).时效组p-ERM相对表达量于15 min开始上升(0.777±0.151),90 min达高峰(1.295±0.176),之后渐下降,120 min (0.802±0.139),180 min仍维持较高水平(0.769±0.128),分别与未刺激0 min组(0.631±0.123)比较,P=0.004,0.000,0.001,0.016.ROCK抑制剂预处理PMVEC后再给予TNF-α刺激,p-ERM相对表达量(0.634±0.112)较单独TNF-α刺激组(0.875±0.164)显著减少(P =0.002),而较单独ROCK抑制剂组(0.661±0.108)和未处理组(0.654±0.125)差异无统计学意义(分别为P=0.973,P=0.900).结论 TNF-α诱导大鼠PMVEC中的ERM蛋白磷酸化表达增加,ROCK参与其磷酸化调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙耕耘	安徽医科大学第一附属医院呼吸内科	142	1044	16.0	24.0
2	尤青海	安徽医科大学第一附属医院呼吸内科	55	193	8.0	9.0
3	赵妍	安徽医科大学第一附属医院呼吸内科	2	5	1.0	2.0