MCL-1和FBW7蛋白在纺锤丝毒性药物诱导的乳腺癌多倍体中的表达及临床意义

• 作者: 张倩 王彦 袁碧波 许毅
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 乳腺肿瘤 多倍性 体外研究 MCL-1 FBW7 纺锤丝毒性药物 Nocodazole 索拉非尼
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 970-973,974
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9|R349.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.09.003

摘要

目的：探讨MCL-1和FBW7蛋白在纺锤丝毒性药物诱导的乳腺癌多倍体中的表达及临床意义。方法（1）以纺锤丝毒性药物Nocodazole处理人乳腺癌MDA-MB-231细胞，显微镜下观察细胞形态学变化，并于0、6、12、24、48及72 h收获细胞，流式细胞术检测细胞周期和染色体倍体变化，Western blot检测细胞中FBW7和MCL-1蛋白的表达。（2）用多激酶抑制剂索拉非尼（Sorafenib）分别与Nocodazole、紫杉醇（Taxol）联合或单独处理细胞，Western blot检测处理48 h后各组细胞中MCL-1蛋白的表达，流式细胞术检测处理48 h细胞周期和染色体倍体变化，MTT法检测处理48、72 h细胞增殖情况。结果（1）Nocodazole处理后，细胞出现体积增大、核大的多倍体形态学改变，0、6、12、24、48及72 h八倍体细胞所占百分比分别为（0.8±0.2）%、（8.5±2.3）%、（7.8±2.0）%、（9.9±0.9）%、（28.2±0.8）%及（35.1±4.9）%，逐渐增加（P<0.001），48 h后多倍体（四倍体和八倍体）细胞数高达（97.6±0.7）%；随时间延长， FBW7蛋白表达量减少，MCL-1蛋白表达量增加。（2）处理细胞48 h后，Nocodazole+Sorafenib组较Nocodazole组、Taxol+Sorafenib组较Taxol组MCL-1蛋白表达量均明显减少，多倍体细胞均减少，细胞生长增殖率下降（P<0.05）。结论 FBW7蛋白低表达，MCL-1蛋白高表达与乳腺癌多倍体细胞的形成密切相关；Sorafenib抑制MCL-1蛋白表达，可能减少多倍体肿瘤形成。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许毅		1	0	0.0	0.0