UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯吡格雷及其代谢物的浓度

• 作者: 倪善红 刘乃丰 孙增先 王海东 程聪
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 氯吡格雷 活性代谢产物 非活性代谢产物 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 药动学
• 年，卷（期）: 2015,（35）
• 所属期刊栏目: 临床药学与研究
• 页码范围: 4942-4945
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 4717字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.35.15

摘要

目的:建立同时测定人血浆中氯吡格雷(CLO)及其活性代谢产物(CATM)、非活性代谢产物(CCAM)浓度的方法,并用于药动学研究.方法:取烷化剂2-溴-3′-甲氧基苯乙酮(MPB)保护的血浆样品,经乙腈沉淀蛋白后,以卡马西平为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定.色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.50 ml/min.采用电喷雾电离源(ESI),多反应监测(MRM)方式进行正离子监测,用于定量分析的离子对分别为m/z 322.1→211.8(CLO)、m/z 504.1→155.0(CATM烷化衍生物,CATMD)、m/z 308.3→198.0(CCAM)、m/z 273.2→194.3(内标).结果:CLO、CATMD、CCAM血药浓度分别在0.03~20.00、0.30~200.00、10.00~10 000.00 ng/ml范围内线性关系良好;日内、日间RSD<15%,相对误差(RE)为-3.5%~5.7.5名健康受试者单剂量口服CLO 300 mg后,CLO、CATM、CCAM的cmax分别为(7.89±5.46)、(15.58±8.08)、(8 023.33±1 047.39)ng/ml,tmax分别为(1.25±0.43)、(1.25±0.43)、(1.67±0.29)h,t1/2分别为(2.31±0.61)、(0.64±0.08)、(6.53±2.55)h,AUC0-t分别为(17.19±14.59)、(21.39±9.58)、(30 648.85±8 026.63)ng·h/ml.结论:该方法操作简便、灵敏度高、分析时间短,适用于CLO及其代谢物血药浓度测定及药动学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘乃丰		171	1070	15.0	23.0
2	孙增先	连云港市第一人民医院临床药学中心	47	247	8.0	12.0
3	王海东	连云港市第一人民医院临床药学中心	6	18	3.0	4.0
4	程聪	连云港市第一人民医院临床药学中心	2	5	1.0	2.0
5	倪善红	连云港市第一人民医院临床药学中心	1	4	1.0	1.0