儿童先天性肺气道畸形73例临床病理分析

• 作者: 刘蕾 朱坤 李俊平 杨敏 汤宏峰 舒艳 赵云 赵曼丽
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 肺气道畸形 儿童 肺叶切除术 预后
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1773-1777
• 页数: 5页
• 字数: 3097字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2015.10.014

摘要

目的：探讨先天性肺气道畸形(CPAM)的临床、影像、病理特征及预后。方法：回顾性分析73例儿童CPAM的临床病理特征并复习相关文献。结果：患儿年龄1 d~15岁，平均年龄4.3岁，男女发病几率基本相同。依照Stocker组织病理学分型，73例CPAM中Ⅰ型49例，Ⅱ型22例，Ⅲ型2例。均为单侧病变，累及左侧29，右侧44例，合并心脏畸形6例，合并蛛网膜囊肿2例，伴隐形脊柱裂及甲状腺发育不良1例，伴脑发育落后、脑积水1例，伴肾母细胞瘤1例。影像学方面除2例Ⅲ型CPAM显示肺实变样改变外，余病例胸部X线或CT均表现为单个或多个含气大囊；或多发大小相近蜂窝状小囊，囊内未见肺纹理。73例均行患侧肺叶切除术，随访时间2~25个月不等，除2例Ⅲ型患儿死亡外，余患儿恢复良好。结论：CPAM是一种较罕见的发生于肺的先天性囊性腺瘤样畸形，可通过影像检查发现，确诊依据病理组织学检查，通过手术完整切除患侧肺叶，预后较好。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨敏	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	76	437	13.0	20.0
2	刘蕾	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	15	163	7.0	12.0
3	汤宏峰	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	52	231	9.0	12.0
4	赵曼丽	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	9	20	3.0	4.0
5	赵云	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	16	39	5.0	5.0
6	朱坤	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	12	26	3.0	5.0
7	舒艳	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	7	30	3.0	5.0