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摘要:
目的:研究大鼠腮腺主导管结扎及再通后腺泡凋亡与再生的变化规律.方法:通过对大鼠右侧腮腺主导管双重结扎14d后再通,建立腮腺组织萎缩后再生模型.分别于主导管再通术后0、1、3、5、7、10、14和21d获取腮腺组织标本,应用HE和AB-PAS染色观察腺体的组织学变化,免疫组织化学染色法检测腺泡中增殖细胞核抗原(PCNA)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)的表达.结果:组织学观察见:主导管结扎14 d后腺泡萎缩、消失,导管样结构增多,酶原颗粒消失;主导管再通术后,腺泡再生,导管样结构减少,酶原颗粒数目恢复正常.免疫组织化学染色分析结果示:在主导管结扎14 d后PCNA散在表达,主导管再通1d后表达增加,5d后达峰值,7 d后降低并趋于平稳;主导管结扎14 d及再通后Caspase3表达水平持续较低,且平稳.各实验组间PCNA表达差异有统计学意义(P<0.05),而Caspase3表达差异无统计学意义.结论:腮腺主导管持续结扎14 d后再通,萎缩的腺泡可再生,形态及功能均可恢复正常水平,表明主导管持续结扎14 d对腺体组织造成的损伤完全可逆.
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文献信息
篇名 腮腺主导管结扎及再通后腺泡凋亡与再生变化规律的研究
来源期刊 口腔医学研究 学科 医学
关键词 细胞再生 细胞凋亡 唾液腺
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 444-447
页数 4页 分类号 R783.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟 154 710 13.0 19.0
2 吴梓齐 21 26 3.0 4.0
3 孙宾 12 19 3.0 4.0
4 刘士维 26 25 3.0 4.0
5 卢浩 26 33 3.0 5.0
6 柳康 12 6 2.0 2.0
7 崔智 5 9 1.0 3.0
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1671-7651
42-1682/R
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武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
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