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摘要:
以柚[Citrus maxima(Burm.)Merr.]、枳[Poncirus trifoliata (L.) Raf.]和柠檬[C.limon (L.)Burm.f.]实生苗为试材,使用电子克隆和RT-PCR的方法从中克隆到3个新的NAC蛋白基因,分别命名为CmNAC83、PtNAC83和ClNAC83;并用qRT-PCR技术检测了该基因在ABA、干旱、低温和高盐胁迫处理下的时空表达.结果显示:CmNAC83、PtNAC83和ClNAC83的cDNA序列全长均为841 bp,都含有750 bp的开放阅读框(ORF),编码249个氨基酸;推测其蛋白分子质量分别为24.18、28.00和28.15kD,等电点分别是9.02、9.31和9.30,且均含有NAC家族的N端保守结构域;系统进化树分析表明,该3个蛋白均属于SENU5亚族,与苹果NAC22亲缘关系较近.实时定量qRT-PCR分析显示,NAC83基因能被ABA、干旱、低温和高盐胁迫诱导表达,且在不同的柑橘种类中存在表达差异.可见柚CmNAC83、枳PtNAC83和柠檬ClNAC83是NAC基因家族的成员,可能在柑橘响应非生物胁迫的过程中起了重要作用.
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文献信息
篇名 柑橘抗逆基因NAC83的克隆与表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 柚 枳 柠檬 NAC83 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 果树
研究方向 页码范围 445-454
页数 分类号 S666
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘勇 江西农业大学农学院 64 909 17.0 28.0
2 刘德春 江西农业大学农学院 34 532 12.0 22.0
3 杨莉 江西农业大学农学院 20 93 5.0 9.0
4 张涓涓 江西农业大学农学院 7 64 4.0 7.0
5 郭文芳 江西农业大学农学院 2 17 2.0 2.0
6 庄霞 江西农业大学农学院 2 17 2.0 2.0
7 王书胜 江西农业大学农学院 2 17 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
柚
枳
柠檬
NAC83
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
出版文献量(篇)
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