米索前列醇不同给药方式终止中期妊娠的临床疗效及安全性研究

• 作者: 朱筱丹
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 米非司酮 米索前列醇 终止妊娠 不良反应
• 年，卷（期）: 2015,（22）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2220-2222
• 页数: 3页
• 分类号: R169.42|R979.2
• 字数: 1511字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.22.014

摘要

目的 探讨米索前列醇不同给药方式终止中期妊娠的临床疗效及安全性.方法 66例中期妊娠要求终止妊娠的孕妇随机分为对照组31例和试验组35例. 试验组口服米非司酮100 mg·d-1 ,连服2 d,第3天晨起阴道内放置米索前列醇0.6 mg,如未分娩,则每12 h给药0.4 mg,重复不超过4次;对照组口服米非司酮100 mg·d-1 ,连服2 d,第3天晨起空腹口服米索前列醇0.4 mg,如未分娩,则每3 h给药0.4 mg,重复不超过4次. 比较2组患者的总有效率、引产时间、产后出血量、阴道出血时间及米索前列醇用量. 结果 对照组总有效率为93.54%,试验组为100.00%( P>0.05 ). 试验组引产时间、产后2 h出血量及米索前列醇用量显著低于对照组( P<0.05 ) ,阴道出血时间差异无统计学意义( P>0.05 ).试验组终止妊娠期间发生恶心呕吐13例,发热2例,皮疹1例;对照组发生恶心呕吐12例,发热1例,2组不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05). 结论 米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠临床疗效确切,且经阴道给药效果较好.