TRIB3基因rs2295490多态性与冠心病血脂异常的相关性研究

• 作者: 唐治贵 张继旺 袁永强
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 关键词: 冠心病 血脂异常 阻遏蛋白质类 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶 细胞周期蛋白质类 多态现象,遗传
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 273-276
• 页数: 4页
• 字数: 2947字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2015.04.014

摘要

目的 探讨TRIB3基因rs2295490多态性与冠心病(CHD)血脂异常的关系.方法 病例对照研究.收集2013年10月至2014年10月于重庆医科大学附属永川医院心内科住院的220例冠心病患者作为观察组(平均年龄60.15岁,男性150例,女性70例),同时收集151名健康体检者做为对照组(平均年龄59.22岁,男性102名,女性49名),利用PCR和基因测序技术检测两组的TRIB3基因rs2295490多态性,同时对患者的生化指标如葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)进行检测,分析TRIB3基因rs2295490多态性在各组中的分布及各组不同基因型与生化指标的关系.各组间基因型和等位基因频率比较采用x2检验,生化指标间的比较采用独立样本t检验.结果 TRIB3基因rs2295490多态性在健康对照组中的分布是AA基因型频率为57％,AG为35％,GG为8％,A、G等位基因频率分别为75％、25％;CHD组AA、AG、GG基因型频率分别为50％、41％、9％,A、G等位基因频率分别是71％、29％.健康对照组和CHD组间基因型和等位基因分布频率差异没有统计学意义(x2=1.74,P=0.42;x2=1.26,P=0.243);CHD组AA基因型携带者的HDL-C水平明显高于AG+ GG基因型(t=-9.78,P=0.00),TG和LDL-C水平明显低于AG+ GG基因型(t=2.59,P=0.01;t =6.15,P=0.00).结论 TRIB3基因rs2295490多态性与CHD可能无相关性,但G等位基因可能与CHD患者的血脂代谢紊乱有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张继旺	重庆医科大学附属永川医院检验科	12	30	3.0	5.0
2	唐治贵	重庆医科大学附属永川医院检验科	13	45	5.0	6.0
3	袁永强	重庆医科大学附属永川医院检验科	20	59	5.0	7.0