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摘要:
目的 探讨索拉非尼(sorafenib)体外对EC9706细胞生长抑制作用及其机制.方法 qRT-PCR检测sorafenib作用后MMP-2、MMP-9、TIMP1、AKT和Bcl-2 mRNA的表达;Western blot检测sorafenib作用后AKT、p-AKT、Bcl-2、MMP-2和TIMP1蛋白表达水平的变化;Hoechst/PI染色荧光显微镜观察sorafenib诱导的细胞凋亡/坏死;细胞划痕实验观察sorafenib对EC9706细胞的迁移抑制作用.结果 与对照组相比,qRT-PCR显示sorafenib下调MMP-2、MMP-9、AKT、Bcl-2 mRNA表达,上调TIMP1 mRNA表达(P<0.05);Westemblot显示sorafenib降低MMP-2、AKT、p-AKT、Bcl-2蛋白的表达水平,上调TIMP1蛋白表达水平(P<0.05);荧光显微镜观察发现sorafenib诱导红染细胞增加(P<0.05);细胞划痕实验发现sorafenib作用后划痕明显变宽,并且具有浓度依赖性(P<0.05).结论 索拉非尼能够上调TIMP1表达水平、下调MMP-2、MMP-9、AKT、Bcl-2表达水平,可以抑制食管鳞癌EC9706细胞的迁移、促进凋亡坏死,这些可能是其产生抗肿瘤作用的机制之一.
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文献信息
篇名 索拉非尼对食管癌EC9706细胞的生长抑制作用
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 索拉非尼 EC9706细胞 细胞生长抑制 MMP-2/MMP-9/TIMP1 AKT/Bcl-2
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 324-327
页数 分类号 R735.1
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2015.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊青霞 郑州大学附属第一医院肿瘤科 283 1373 16.0 22.0
2 赵国强 郑州大学基础医学院微生物免疫研究室 245 807 11.0 16.0
3 熊羽 郑州大学附属第一医院肿瘤科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
索拉非尼
EC9706细胞
细胞生长抑制
MMP-2/MMP-9/TIMP1
AKT/Bcl-2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
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