加参方抑制AngⅡ并改善心梗模型大鼠心室重构的相关机制

• 作者: 朱明军 李彬 王幼平 谢世阳 高原
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 学科: 医学
• 关键词: 加参方 心肌梗死 心室重构 心功能 心肌纤维化 AngⅡ
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 中医研究
• 页码范围: 1686-1692
• 页数: 7页
• 分类号: R285.5
• 字数: 4387字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.2015.08.017

摘要

目的：探讨加参方通过抑制血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）改善心梗模型大鼠心室重构的相关机制。方法：结扎SD大鼠冠状动脉前降支，建立心肌梗死模型，随机分为加参方3 g组、加参方6 g组、氯沙坦组、模型组，另设假手术组。药物干预组在心梗发生24 h后灌胃给药，其中加参方3 g组和6 g组给药剂量分别为3 g生药·kg-1·d-1和6 g生药·kg-1·d-1；氯沙坦组给药剂量为10 mg·kg-1·d-1；假手术组和模型组给予相同体积蒸馏水灌胃。4周后观察大鼠左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室后壁厚度（PWT）、左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（LVFS）和左室重量指数（LVWI）；胶原蛋白的分布和含量；血浆脑钠肽（BNP）、心肌组织匀浆中AngⅡ的含量等指标变化。结果：大鼠心梗后4周，与模型组相比，加参方6 g剂量组能够明显缩小心肌梗死范围，显著降低LVWI，明显抑制LVEDD和LVESD的扩大，提高LVEF和LVFS（P<0.05）；在缺血危险区，与模型组比较，加参方能明显降低胶原蛋白的含量（P<0.05），该作用呈剂量依赖性；血浆BNP、心肌组织匀浆中AngⅡ含量也明显低于模型组（P<0.05）。结论：加参方能改善心梗模型大鼠心室重构，其相关机制与抑制AngⅡ、改善心梗后早期左室形态学的重构、改善心肌纤维化和心脏的收缩功能有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李彬		90	760	12.0	25.0
2	朱明军		189	1562	20.0	30.0
3	谢世阳		28	94	5.0	8.0
4	王幼平		32	157	6.0	11.0
5	高原		28	86	5.0	8.0