基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
构建截短的弓形虫表面抗原2(SAG2)原核表达系统,并探讨其抗原活性.PCR扩增去掉信号肽和C-末端的SAG2基因片段,插入原核表达载体pGEX-4T 3后转化到大肠杆菌DH5α,并用IPTG诱导.SDS-PAGE和Western blot鉴定重组SAG2t的表达及其免疫反应原性.每升菌液约纯化出4 mg rSAG2t蛋白;Western blot显示,ME49株感染的鼠血清和rSAG2t免疫的鼠血清均可强烈识别表达的截短SAG2蛋白.原核表达体系实现了截短的SAG2蛋白的可溶性表达,并具有良好的完全抗原活性.
推荐文章
弓形虫膜表面抗原SAG2蛋白的高效表达及免疫活性分析
刚地弓形虫
SAG2
蛋白表达
免疫活性
刚地弓形虫抗原基因SAG2的克隆、表达和纯化
刚地弓形虫
SAG2
基因表达
纯化
弓形虫表面抗原SAG2基因片段的克隆与原核表达
弓形虫
SAG2表面抗原
克隆
GST融合表达
免疫印迹
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 弓形虫截短SAG2基因的克隆表达与免疫活性分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 弓形虫RH株/ME49株 免疫印记 截短SAG2基因
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 2258-2263
页数 6页 分类号 S852.729
字数 4131字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.12.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵东岳 福建师范大学南方生物医学研究中心 10 7 2.0 2.0
2 陈金锋 福建师范大学南方生物医学研究中心 2 1 1.0 1.0
3 韦剑辉 福建师范大学南方生物医学研究中心 1 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (38)
共引文献  (13)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (2)
1984(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1989(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1990(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
1993(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1997(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2000(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2001(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2004(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2010(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
弓形虫RH株/ME49株
免疫印记
截短SAG2基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
论文1v1指导