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摘要:
目的研究依泽替米贝合成方法,并对合成工艺进行优化。方法以3-(3-[2-氧代-4-(苄氧苯基)-1-(4-氟苯基)-氮杂环丁烷基])丙酸为原料,经酰氯化,与格氏试剂偶联,手性还原,氢化脱苄基反应得到依泽替米贝。并对依泽替米贝合成条件进行优化。结果经过优化使得依泽替米贝合成总收率提升至52.3%,纯度达99.8%。结论该法操作简单,反应条件温和,产品收率和纯度高,且合成得到的依泽替米贝结构经质谱和核磁共振证实。
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文献信息
篇名 依泽替米贝合成工艺研究
来源期刊 现代医药卫生 学科
关键词 吖丁啶类 抗胆固醇血症药 依泽替米贝 合成 条件优化
年,卷(期) 2015,(24) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 3712-3713,3716
页数 3页 分类号
字数 2462字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5519.2015.24.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严宾 4 2 1.0 1.0
2 袁拥军 4 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
吖丁啶类
抗胆固醇血症药
依泽替米贝
合成
条件优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
现代医药卫生
半月刊
1009-5519
50-1129/R
大16开
重庆市渝中区人民路148号
78-47
1985
chi
出版文献量(篇)
49603
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20
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114047
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