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摘要:
目的:探讨人眼小梁细胞上水通道蛋白1(aquaporin-1,AQP1)与Na +-K +-ATP酶、Ca2+-ATP酶的相关关系。方法培养的人眼小梁细胞分别给予地塞米松(dexamethasone,DEX)0.4μg/mL(B组)、DEX0.4μg/mL+ AQP1反义寡核苷酸( antisense oligonucleotides, AS-ODN )0.625μg/mL ( C 组)、DEX0.4μg/mL + AS-ODN 1.25μg/mL ( D 组)、DEX0.4μg/mL+AS-ODN 2.5μg/mL( E组)、DEX0.4μg/mL+AS-ODN 5μg/mL( F组)处理,以不加药组为对照组( A组)。5d后测定各组Na +-K +-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性。结果与对照组的相比,DEX0.4μg/mL组 Na +-K +-ATP酶活性、Ca 2+-ATP酶活性明显下降,差异有统计学意义( P<0.05)。在各DEX+ AS-ODN组,随着AS-ODN浓度加大,小梁细胞Na +-K +-ATP酶的活性逐渐提升。在AS-ODN浓度加到5μg/mL时,Na +-K +-ATP酶的活性恢复到最大。 B、C、D、E组Na +-K +-ATP酶的活性与对照组及F组差异均有统计学意义( P<0.05) , F组与对照组差异无统计学意义( P>0.05)。B、C、D、E、F组Ca2+-ATP酶活性与对照组差异均有统计学意义(P<0.05),B、C、D、E、F组之间Ca2+-ATP酶活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论人眼小梁细胞AQP1与Na +-K +-ATP酶关系密切,与Ca2+-ATP酶关系不显著,AQP1的正常表达是Na +-K +-ATP酶活性维持的必要条件之一。
内容分析
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文献信息
篇名 培养人眼小梁细胞水通道蛋白1与Na +-K +-ATP酶、Ca2+-ATP酶的相关研究
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 小梁细胞 水通道蛋白1 Na +-K +-ATP酶 Ca 2+-ATP酶 地塞米松 反义寡核苷酸
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 基金论文
研究方向 页码范围 299-302
页数 4页 分类号 R331.56
字数 3625字 语种 中文
DOI 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2015.03.010
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张虹 华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科 129 576 12.0 16.0
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