Hox基因在马蹄内翻足病因中的研究进展

• 作者: 刘凤松 杜世新 胡钦亮
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 基因,同源盒 马蹄足畸形 遗传学,医学 综述 HOTAIR
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 702-704
• 页数: 3页
• 分类号: R682.1+6
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.06.033

摘要

先天性马蹄内翻足（CCF）是危害儿童健康的常见先天畸形，病因不明，现阶段认为是多基因遗传因素与环境因素共同作用的结果。关于遗传因素在CCF病因中的研究众多，结合目前研究成果，多个基因可能在CCF发病中起重要作用，如同源异型盒基因(Hox）、PITX1、NAT2、P63、DTDS、COL9A等，这为探讨CCF的预防和治疗提供了更多设想，但是还未确定哪个基因在发病因素中起决定性作用。近年来有研究报道显示CCF发病与Hox基因的表达密切相关。Hox是一类专门调控生物形体的基因，一但它发生突变，就会导致身体的一部分变形，在人体中表现为肢体的先天畸形。本文就Hox在CCF致病相关基因的研究进展作一综述，为其临床治疗提供基础。