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摘要:
目的:分析新疆传统发酵酸驼乳中乳酸菌多样性,为我国传统乳制品微生物资源的利用提供基础数据.方法:采用传统分离培养和基于16S rDNA的PCR-DGGE方法,对12份酸驼乳样品中分离出的87株可培养乳酸菌进行形态、生理生化结合16S rDNA分子法鉴定菌株;对DGGE图谱上的15条16S rDNA目标条带切胶回收测序.结果:传统培养法显示样品中乳酸菌总数在106~ 108 CFU/mL之间,其中植物乳杆菌为优势菌群,次优势菌群为乳酸片球菌;通过DGGE目标条带序列分析与相似性比对,植物乳杆菌、瑞士乳杆菌丰度最高,是优势菌群.此外,鉴定出干酪乳杆菌、屎肠球菌、乳明串珠菌、芽孢杆菌.DGGE图谱显示:样品混合菌群中有5条条带无对应的纯菌株,而纯菌株在混合菌群的图谱上都有相应的条带.结论:传统分离培养与PCR-DGGE在分析优势细菌种群上结果一致,均为植物乳杆菌;用传统分离培养未鉴定到屎肠球菌和芽孢杆菌.DGGE图谱能更全面地反映样品中的弱势菌群,体现样品细菌多样性的真实水平.
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文献信息
篇名 传统分离培养结合DGGE技术研究新疆传统发酵酸驼乳中乳酸菌的多样性
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 酸驼乳 变性梯度凝胶电泳 多样性 传统分离培养 16S rDNA
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 食品安全与检测
研究方向 页码范围 208-217
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2015.04.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宝坤 石河子大学食品学院 69 253 9.0 12.0
2 李开雄 石河子大学食品学院 169 1109 16.0 25.0
3 蒋琰洁 石河子大学食品学院 5 29 4.0 5.0
4 樊哲新 石河子大学食品学院 6 29 4.0 5.0
5 朱敏 石河子大学食品学院 6 31 4.0 5.0
6 李浩然 石河子大学食品学院 1 11 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
酸驼乳
变性梯度凝胶电泳
多样性
传统分离培养
16S rDNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
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