Toll样受体2及5基因单核苷酸多态性与新生儿败血症易感性的研究

• 作者: 侯红梅 孙海斌 李雅雯 王晓蕾 章乐
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 败血症 Toll样受体 单核苷酸多态性 基因易感性 新生儿
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 论著?临床研究
• 页码范围: 1316-1321
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2015.12.012

摘要

目的：探讨Toll样受体（TLR）2及TLR5基因单核苷酸多态性（SNP）分布与新生儿败血症易感性的关系。方法选取2011年5月至2014年1月确诊为败血症的新生儿114例为败血症组，另选取同期172例非感染新生儿作为对照组。采用微测序技术（SNaPshot）检测TLR2（rs5743708、rs3804099）和TLR5（rs5744105）共3个位点的基因SNP，比较两组间各等位基因频率和基因型频率的分布差异；采用多因素logistic回归模型分析TLR基因型与新生儿败血症的关系。结果 TLR2基因rs3804099（C/T）和TLR5基因rs5744105（C/G）各基因型分布在两组间差异均有统计学意义（P<0.05）；上述两个位点各等位基因分布在两组间差异无统计学意义（P>0.05）；TLR2基因rs5743708位点在对照组与败血症组的基因型均为GG，未发现突变。Logistic回归分析显示低胎龄（OR=3.065，P<0.05）、低出生体重（OR=3.301，P<0.05）与新生儿败血症的发生密切相关；性别（OR=1.107，P>0.05）、rs3804099（OR=0.876，P>0.05）和rs5744105（OR=0.820，P>0.05）基因多态性不是新生儿败血症发病的危险因素。结论 rs5743708、rs3804099和rs5744105可能均不是新生儿败血症的易感基因。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯红梅	南京医科大学附属无锡市人民医院新生儿科	2	7	2.0	2.0
2	章乐	南京医科大学附属无锡市人民医院新生儿科	10	58	5.0	7.0
3	孙海斌	南京医科大学附属无锡市人民医院新生儿科	7	29	3.0	5.0
4	王晓蕾	南京医科大学附属无锡市人民医院新生儿科	17	121	7.0	10.0
5	李雅雯	南京医科大学附属无锡市人民医院新生儿科	10	57	4.0	7.0