作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
日前,在第四届中国罕见病高峰论坛上,中国罕见病发展中心主任黄如方表示,他亲身感受到了这几年中国罕见病事业正在不断推进,让患者们看到了一丝曙光,尤其在罕见病纳入医疗保障领域,许多地方都在进行探索。上海:聚集患者建立病友组织 上海市罕见病防治基金会是我国第一个省级关于罕见病的基金会。
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 罕见病纳入医保,还有多远?
来源期刊 医院领导决策参考 学科 医学
关键词 罕见病 医保 高峰论坛 医疗保障 基金会 上海市 中国 患者
年,卷(期) 2015,(19) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 R734.2
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
罕见病
医保
高峰论坛
医疗保障
基金会
上海市
中国
患者
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医院领导决策参考
半月刊
北京市朝阳区东三环中路18号3-2-13
出版文献量(篇)
4139
总下载数(次)
8
总被引数(次)
0
论文1v1指导