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摘要:
目的:评价恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效和安全性。方法80例乙型肝炎e抗原( HBeAg )阳性慢性乙肝患者随机分为恩替卡韦组(试验组)和拉米夫定组(对照组),各40例。试验组口服恩替卡韦片500 mg? d-1,对照组口服拉米夫定片100 mg? d-1,疗程均为48周,比较2组患者在8,12,24,36,48周时谷丙转氨酶( ALT )复常率、乙肝病毒 DNA ( HBV-DNA)低于下限率和HBeAg血清学转换率,且观察治疗期间2组患者的不良反应。结果在第8,12周时,试验组谷丙转氨酶复常率为47.50%,65.00%,明显高于对照组的25.00%,42.50%( P<0.05);试验组在各时间点HBV-DNA低于下限率均明显高于对照组( P<0.05);36,48周时,试验组HBeAg血清学转换率为32.50%,35.00%,明显高于对照组的12.50%,15.00%( P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙肝疗效好,不良反应发生率低。
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文献信息
篇名 恩替卡韦与拉米夫定治疗 e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 恩替卡韦 拉米夫定 HBeAg阳性 慢性乙型肝炎 HBeAg血清学转换
年,卷(期) 2015,(14) 所属期刊栏目 论著 -- 临床研究
研究方向 页码范围 1363-1365
页数 3页 分类号 R512.6|R978.7
字数 2027字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.14.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄磊 杭州市中医院感染科 7 41 3.0 6.0
2 徐小杰 杭州市中医院感染科 5 42 3.0 5.0
3 任自力 杭州市中医院感染科 6 35 3.0 5.0
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拉米夫定
HBeAg阳性
慢性乙型肝炎
HBeAg血清学转换
研究起点
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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总被引数(次)
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