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摘要:
目的 探讨siRNA干扰Runx3对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响.方法 以人肝癌HepG2细胞为研究对象,构建Runx3-siRNA,转染入细胞.将细胞分为对照组、脂质体组、NC-siRNA组和Runx3-siRNA组.用RT-PCR法检测Runx3 mRNA表达,用Western blot检测Runx3蛋白表达.用MTT法、流式细胞法和Transwell小室法观察Runx3对HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.结果 Runx3-siRNA可抑制HepG2细胞的增殖(P<0.05);Runx3-siRNA可促进HepG2细胞凋亡(P<0.05);Runx3-siRNA可抑制HepG2细胞的侵袭(P<0.05).结论 Runx3基因在肝癌的发生发展中发挥一定的促进作用,有可能成为肝癌治疗的新靶点.
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软脂酸
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siRNA沉默STAT3基因对肝癌细胞HepG2增殖的影响
原发性肝癌
信号转导和转录活化因子3
RNA干扰
JAK2/STAT3信号通路
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Runx3对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 Runt相关转录因子3 HepG2细胞 增殖 凋亡 侵袭
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 383-386
页数 4页 分类号 R395.2
字数 2523字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘俊斌 内蒙古医科大学附属医院肝胆外科 14 86 3.0 9.0
2 靳君华 内蒙古医科大学附属医院肝胆外科 14 67 4.0 7.0
3 吴卫红 内蒙古医科大学附属医院肝胆外科 8 35 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
Runt相关转录因子3
HepG2细胞
增殖
凋亡
侵袭
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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