基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探讨唐氏筛查高风险对高龄妊娠染色体异常是否具有预测意义,为高龄孕妇选择唐氏筛查筛选染色体异常提供科学依据。方法回顾该院2010年1月至2013年6月因高龄妊娠唐氏筛查高风险有产前诊断指征前来咨询的病例共2335例,所有孕妇年龄均大于或等于35岁,平均(37.43±2.93)岁。病例均进行了羊水或脐带血细胞绒毛培养染色体核型分析,培养成功率99.5%,然后对染色体核型结果进行分析。结果2335例高龄孕妇中产前诊断染色体结果异常的共有177例,异常率为7.58%。在异常的病例中,年龄越大,染色体异常的比率越高,除染色体多态性外,染色体三体及染色体臂间倒位为最常见的染色体异常。结论高龄孕妇进行唐氏筛查能提高胎儿染色体异常的筛查率,对于高龄妊娠唐氏筛查高风险的孕妇,需进行产前诊断以排查胎儿染色体异常。
推荐文章
性染色体异常的产前诊断指征及妊娠结局分析
无创产前筛查
产前诊断
性染色体异常
超声
胎儿畸形
孕早期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断研究
唐氏筛查
产前诊断
染色体
胎儿异常
产前筛查并染色体分析预防染色体病胎儿出生
产前筛查
高危孕妇
染色体异常
终止妊娠
唐氏筛查单项血清学指标异常对疾病的预测价值分析
唐氏血清学异常
游离β-人绒毛膜促性腺激素(fβ-HCG)
妊娠相关蛋白A(PAPP-A)
唐氏筛查
低风险
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 高龄妊娠与唐氏筛查高风险的产前诊断染色体异常分析
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 妊娠 唐氏综合征 新生儿筛查 染色体畸变
年,卷(期) 2015,(18) 所属期刊栏目 论著?临床研究
研究方向 页码范围 2480-2482
页数 3页 分类号 R714
字数 3019字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2015.18.011
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (24)
共引文献  (30)
参考文献  (15)
节点文献
引证文献  (16)
同被引文献  (61)
二级引证文献  (36)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2008(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2009(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2010(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2011(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2012(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(5)
  • 引证文献(5)
  • 二级引证文献(0)
2017(7)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(4)
2018(19)
  • 引证文献(7)
  • 二级引证文献(12)
2019(11)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(10)
2020(10)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(10)
研究主题发展历程
节点文献
妊娠
唐氏综合征
新生儿筛查
染色体畸变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导