山麻黄内生菌Myrothecium roridum LLY的化学成分及其体外细胞毒活性研究

• 作者: 宋勇春 张小君 李玲玉 杨长水 王晶 申丽
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 山麻黄 内生真菌 细胞毒活性 N-methyl-1H-indole-2-carboxamaide deoxyleporin B
• 年，卷（期）: 2015,（21）
• 所属期刊栏目: 化学成分
• 页码范围: 3155-3161
• 分类号: R284.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.21.005

摘要

目的 研究山麻黄Ephedra equisetina内生真菌Myrothecium roridum LLY固体发酵产物的化学成分,并进行体外细胞毒活性研究.方法 采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱法进行分离纯化,利用高分辨质谱、核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构.MTT法进行化合物体外细胞毒活性筛选,并采用流式细胞术和Western blotting法进行化合物细胞毒活性机制初步研究.结果 从M.roridum LLY固体发酵产物中分离得到9个化合物,分别鉴定为吩嗪-1-羧酸(1)、1-甲氧基吩嗪(2)、N-methyl-1H-indole-2-carboxamaide (3)、甲基硫赭曲菌素(4)、ditryptophenaline (5)、7,8-二甲基异咯嗪(6)、deoxyleporin B(7)、尿嘧啶(8)和胸腺嘧啶(9). MTT测定发现,化合物3对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖具有一定的抑制活性,其IC50值为38.0 μg/mL,阳性对照顺铂的IC50值为11.5 μg/mL.细胞周期分析发现,化合物3可导致SMMC-7721细胞S期阻滞;Westem blotting分析发现,化合物3可使SMMC-7721细胞中细胞周期负调控蛋白p27的表达上调,并且Cleaved-PARP蛋白被明显活化.结论 化合物7为1个新的天然产物.化合物3能诱导SMMC-7721细胞凋亡;其对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用与S期细胞周期阻滞相关,并受到p27蛋白的调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	申丽	扬州大学医学院	14	65	4.0	7.0
2	李玲玉	扬州大学医学院	4	30	3.0	4.0
3	张小君	扬州大学医学院	2	5	1.0	2.0
4	宋勇春	南京大学功能生物分子研究所	12	32	3.0	5.0
5	王晶	扬州大学医学院	11	23	3.0	4.0
6	杨长水	扬州大学医学院	8	26	3.0	4.0