KLK3基因变异与前列腺癌临床表型的关联研究

• 作者: 张毓洪 张耀光 徐勇 杨泽 杨阔 王建业 贾春媛 魏东
• 来源期刊: 中国老年保健医学
• 关键词: 前列腺癌 关联 单核苷酸多态性位点
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: ? 老年常见慢性疾病专题?
• 页码范围: 25-28
• 页数: 4页
• 字数: 2711字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4860.2015.02.007

摘要

目的：探索KLK3基因变异与中国北方男性前列腺癌（ PCa）的患病风险的关联。方法采用病例－对照研究，选择前列腺癌患者266例为病例组，PSA＞20ng／ml，患者均已经组织病理学检查确诊。对照组288例，来自常规体检人群。PSA＜4．0ng／ml，均无前列腺癌家族史。收集患者临床表型及遗传背景等信息，用聚合酶链式反应—高分辨率熔解曲线（HRM）结合DNA测序技术，检测两组6个具有前列腺癌风险的单核苷酸多态性位点（SNP） rs13385191，rs12653946， rs1983891，rs339331，rs9600079和rs2735839的基因型及等位基因频率的分布情况，探讨各基因与患者的肿瘤分期、Gleason评分、危险度分级等临床特征之间的关系。结果病例组和对照组间RFX6（rs339331）可降低我国北方男性前列腺癌患病风险（OR＝0．73，95％CI＝0．57～0．94，P＝0．013）。两组中，受试者的CX（CC＋TC）基因型与TT基因型相比，有降低前列腺癌的风险（OR＝0．64，95％CI＝0．45～0．90，P＝0．008）。基因型－临床表型观察指标关联分析显示，13q22（rs9600079， T）与肿瘤分期有关（OR＝2．34，95％CI＝0．94～5．87，P＝0．044）。其他的基因型及等位基因频率的分布差异均无统计学意义（ P＞0．05）。结论 RFX6（ rs339331）位点与前列腺癌的发生具有相关性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐勇		133	495	12.0	14.0
2	杨阔		21	61	4.0	7.0
3	张毓洪	宁夏医科大学公共卫生学院	75	415	12.0	15.0
4	张耀光		24	72	5.0	7.0
5	王建业		69	389	11.0	18.0
6	杨泽		46	201	8.0	11.0
7	贾春媛		3	7	2.0	2.0
9	魏东		13	55	4.0	7.0