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摘要:
目的 利用非线性混合效应模型(NONMEM)法建立伏立康唑的群体药物代谢动力学(PopPK)模型,探索影响伏立康唑体内处置的生理病理因素,为伏立康唑的临床个体化用药提供依据.方法 回顾性地收集2014年5月到2015年4月中南大学湘雅二医院药学部治疗药物监测室监测的患者资料,从中挑选出55名患者,收集86个血药浓度数据点及其生理病理数据(包括人口学数据、实验室数据与合并用药情况),收集的数据使用Phoenix软件构建模型.结果 PopPK研究最终得到的模型是:CL(mL·min-1)=1.63×[1+(Age-47)×(-0.01)]×[(1+(ALT-42)×0.001]×exp(0.05),V(L)=6.93×exp(1.37×10-7).结论 本研究得到的模型提示老年患者比年轻成年患者有着更低的伏立康唑清除率,丙氨酸转氨酶浓度较高的患者清除率较高,这一结果还需进一步验证.
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文献信息
篇名 在本院患者中建立伏立康唑群体药物代谢动力学模型的初步探索
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 伏立康唑 群体药物代谢动力学 Phoenix软件 模型
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1174-1177
页数 4页 分类号 R969.1
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2015.11.014
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研究主题发展历程
节点文献
伏立康唑
群体药物代谢动力学
Phoenix软件
模型
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
出版文献量(篇)
5528
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10
总被引数(次)
26184
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