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摘要:
以铁皮石斛原球茎为材料,采用同源克隆的方法,成功得到了铁皮石斛Do-HDR基因的全长,并通过qPCR对其相对表达量进行分析.结果表明:Do-HDR基因全长1 784 bp(GenBank登录号KJ946381),5'UTR为40 bp,3'UTR为361 bp,开放阅读框为1 382 bp,编码460个氨基酸.生物信息学分析结果表明,该基因编码的蛋白为稳定的亲水蛋白,不具有跨膜结构,不含信号肽,定位于内质网.采用灭活的尖孢镰刀菌菌液作为诱导子,分别以0、100、200、500、1 000 mg/L的浓度培养3d后测定总生物碱含量,结果表明,总生物碱含量呈现先上升后下降的趋势;当诱导子浓度为200 mg/L时,总生物碱含量达到最大值.在此基础上通过qPCR分析Do-HDR基因的相对表达量,结果发现Do-HDR基因相对表达量在诱导子浓度为200 mg/L时也到达最大值.因此,推测Do-HDR基因与生物碱的合成与积累有关.
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文献信息
篇名 铁皮石斛HDR基因克隆及真菌诱导子对其表达和生物碱含量的影响
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 铁皮石斛 Do-HDR基因 基因克隆 qPCR 生物碱
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 680-686
页数 7页 分类号 S682.31
字数 5122字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2015.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖钟雄 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 473 4127 31.0 41.0
2 林艳君 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 3 13 2.0 3.0
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铁皮石斛
Do-HDR基因
基因克隆
qPCR
生物碱
研究起点
研究来源
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期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
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