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目的:检测下调Gab1表达后人胆管癌细胞株HUCCA-1细胞功能、PI3KCA及Akt1的蛋白及mRNA表达水平改变,探讨Gab1、PI3KCA及Akt1表达在胆管癌恶性行为中的作用机制。方法 Gab1siRNA转染HUCCA-1细胞,采用qRT-PCR法及Western blot法检测转染效率及PI3KCA、Akt1表达水平,MTT检测转染后细胞增殖变化,流式细胞术检测转染后细胞凋亡变化,Transwell检测细胞迁移及侵袭能力。结果 Gab1siRNA在HUCCA-1细胞中的转染效率约为65%~70%,转染效率佳;Gab1siRNA转染HUCCA-1细胞后,PI3KCA、Akt1的蛋白及mRNA表达量下调;Gab1siRNA组HUCCA-1细胞增殖能力在48 h、72 h及96 h均低于siRNA control组和Mock组(P<0.05);Gab1siRNA组的HUCCA-1细胞凋亡率高于Mock及siRNA control组(P<0.05);Gab1siRNA组HUCCA-1细胞迁移减少百分比及侵袭能力低于siRNA control组及Mock组(P<0.05)。结论 Gab1可能通过激活PI3K/Akt信号通路表达促进肿瘤细胞恶性行为,Gab1可作为胆管癌治疗新的靶向标志物及候选基因。
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篇名 siRNA干扰Gab1表达对胆管癌细胞株HUCCA-1功能的影响及其与PI3K/Akt信号通路的关系
来源期刊 天津医药 学科
关键词 胆管癌 增殖 凋亡 Gab1 HUCCA-1 PI3K/Akt信号通路
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 细胞与分子生物学
研究方向 页码范围 590-594,707
页数 6页 分类号 R735.8
字数 语种 中文
DOI 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.06.004
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胆管癌
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Gab1
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PI3K/Akt信号通路
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