载塞来昔布-聚乳酸/羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及表征

• 作者: 李秋艳 杨益民 王敏 薛强 谢鹏
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 聚乳酸/羟基乙酸共聚物 纳米粒 乳化-溶剂蒸发法 Plackett-Burman试验设计 Box-Behnken试验设计
• 年，卷（期）: 2015,（25）
• 所属期刊栏目: 制剂与工艺
• 页码范围: 3561-3564
• 页数: 4页
• 分类号: R943
• 字数: 4143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.25.35

摘要

目的：制备载塞来昔布-聚乳酸/羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒，并对其进行表征。方法：采用乳化-溶剂蒸发法制备塞来昔布-PLGA纳米粒，以包封率、粒径为指标，首选Plackett-Burman试验设计筛选出对纳米粒性质影响显著的处方和工艺变量，然后对筛选出的变量（PLGA质量分数、超声功率、超声时间）应用Box-Behnken效应面法进一步优化，并进行验证。采用粒度分析仪测定最优处方工艺所制纳米粒的粒径分布和Zeta电位，采用透射电镜考察其形态，并考察纳米粒的体外释药行为和稳定性（25、5℃）。结果：最优处方工艺为PLGA质量分数30.0％、超声功率180 W、超声时间8 min；所制纳米粒的包封率和粒径分别为（85.7±4.1）％、（226.1±36.1）nm（n＝3），粒径分布为（176.2±41.2）nm，多分散系数为0.211±0.021，Zeta电位为（－37.3±1.6） mV；电镜下微乳粒径均一，呈球状或椭圆形，24 h累积释放度为52.4％；纳米粒在5℃条件下放置3个月内稳定。结论：成功制得塞来昔布-PLGA纳米粒。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢鹏	唐山市协和医院药剂科	11	45	4.0	6.0
2	李秋艳	唐山市协和医院药剂科	5	30	3.0	5.0
3	王敏		15	49	4.0	6.0
4	薛强		6	10	2.0	3.0
5	杨益民	唐山市协和医院药剂科	13	80	4.0	8.0