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摘要:
通过克隆得到菌株Agarivorans sp. HZ105中3个琼胶酶基因,长度分别为2988 bp、1437 bp和1362 bp,分别编码琼胶酶HZ1、HZ3和HZ4,分别属于糖苷水解酶GH50、GH118和GH16家族。将这些琼胶酶基因与质粒pET-32(a)构建重组表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),实现了琼胶酶基因的重组原核表达,制备了重组酶,研究了琼胶酶的酶解产物。琼胶酶HZ1降解琼脂糖以及高聚合度新琼寡糖(聚合度为8、10、12和14)得到新琼二糖和新琼四糖;琼胶酶HZ3降解琼脂糖的终产物是高聚合度新琼寡糖;琼胶酶HZ4降解琼脂糖和高聚合度新琼寡糖为新琼四糖和新琼六糖。因此推测菌株HZ105主要先用琼胶酶HZ3和HZ4降解琼脂糖为较高聚合度的新琼寡糖,随后这些寡糖被琼胶酶HZ1和HZ2(课题组先前报道的另一个琼胶酶)降解为低聚合度新琼寡糖。首次研究报道了Agarivorans属中能产生4个琼胶酶的细菌菌株及其琼胶降解酶系,丰富了有关细菌降解琼胶酶体系及其中各琼胶酶作用的研究和认识,也有利于菌株HZ105琼胶酶的有效开发应用。
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文献信息
篇名 海洋细菌Agarivorans sp.HZ105的琼胶降解酶系
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 琼胶酶 基因克隆 Agarivorans 酶系 降解产物
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 160-166
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡忠 汕头大学医学院 53 630 15.0 23.0
5 陈鸿霖 汕头大学医学院 2 39 2.0 2.0
6 林伯坤 汕头大学医学院 6 102 4.0 6.0
10 陆国永 汕头大学理学院生物学系 2 4 1.0 2.0
11 宋燕 汕头大学理学院生物学系 2 4 1.0 2.0
12 谢锐权 1 3 1.0 1.0
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琼胶酶
基因克隆
Agarivorans
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