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摘要:
目的:考察长春西汀注射液分别与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后的稳定性. 方法:将长春西汀注射液与2种临床常用输液(5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液)分别配伍后,在室温(20~25 ℃)下放置, 8 h内考察配伍液的性状、pH值及不溶性微粒的变化情况,用高效液相色谱法测定长春西汀的含量. 结果:长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后,在室温( 20 ~25 ℃)下放置8 h,其性状、pH值、含量、不溶性微粒均未发生明显改变. 结论:室温(20~25 ℃)下,长春西汀注射液分别与0. 9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后8 h内保持稳定.
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文献信息
篇名 长春西汀注射液与临床常用输液配伍的稳定性考察
来源期刊 中国医院用药评价与分析 学科 医学
关键词 长春西汀 输液 配伍稳定性 不溶性微粒
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1037-1040
页数 4页 分类号 R927.2
字数 4578字 语种 中文
DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2015.08.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方建国 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 183 1892 22.0 36.0
2 王文清 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 148 1316 17.0 28.0
3 汪秋兰 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 40 184 7.0 10.0
4 施春阳 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 69 682 13.0 23.0
5 邓丽 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 16 58 5.0 6.0
6 王世民 武汉华龙生物制药有限公司新药研发部 2 10 2.0 2.0
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中国医院用药评价与分析
月刊
1672-2124
11-4975/R
大16开
北京市西城区广义街5号广益大厦C座511室
82-563
2001
chi
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